研究課題
若手研究
スフィンゴシン-1-リン酸(S1P)/S1P受容体シグナルは免疫担当細胞の分化・遊走を制御しており、S1P受容体阻害剤は乾癬に対して有効な治療薬と考えられる。新規選択的S1P1受容体阻害剤を乾癬モデルマウスに投与したところ、表皮の厚さは有意に薄くなり、皮膚への炎症細胞浸潤は減少した。また、脾臓における制御性T細胞の増加を認めた。さらには皮膚において炎症性サイトカインであるIL-17、IL-23が薬剤投与により減少していた。以上より乾癬に対する選択的S1P1受容体阻害剤の有効性が示唆された。
皮膚科学
乾癬は全身に紅色局面を形成し、表皮の細胞増殖亢進と分化不全を特徴とする自己免疫性炎症性皮膚疾患である。また長期にわたって寛解と増悪を繰り返す慢性疾患である。本研究では新規選択的S1P1受容体阻害剤をイミキモド誘発乾癬モデルマウスに投与したところ、皮膚症状の改善を認め、乾癬に対する有効な治療薬となる可能性が示唆された。この結果は、乾癬におけるS1P/S1P受容体シグナルを標的とした新規治療法の開発につながる重要な発見であり、学術的意義があると考えられる。