| 研究課題/領域番号 |
20K17365
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分53050:皮膚科学関連
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| 研究機関 | 地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所) |
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研究代表者 |
加藤 浩之 地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所), がん薬物療法研究部, 共同研究員 (90770347)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | メラノーマ / マウス発がん実験 / PP6 / BRAF / 紫外線 |
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| 研究成果の概要 |
メラノサイト特異的にBRAF(V600E)発現および、Ppp6c欠損を誘導できるマウスを作製した。 このマウスを用いて、BRAF(V600E)発現および紫外線誘発Trp53変異下では、Ppp6cハプロ不全は腫瘍形成を促進することが示された。Ppp6cヘテロ欠損型の腫瘍は、Ppp6c野生型の腫瘍よりもシグネチャー1変異指数が高く、細胞分裂の増加を示唆していた。
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| 自由記述の分野 |
がん抑制遺伝子、発がん実験、皮膚がん
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
日光に曝露されたメラノーマ症例の12％でプロテインホスファターゼ6（PP6）をコードするPpp6cの変異があり、BRAFまたはNRAS変異を有する組織にのみ同定された。今回の研究成果により、世界で初めて、Ppp6cが新規のメラノーマ抑制遺伝子であるという証明をすることができた。本研究の成果であるメラノーマモデルマウスを用いることで、新規のメラノーマ治療の開発が期待できる。
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