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本研究では、若齢・中間齢・高齢マウスから造血幹細胞を回収し、single cell RNA-sequence解析から加齢に伴う機能低下の分子機序をトランスクリプトームから明らかにした。解析の結果、これまで高齢マウスで認められる機能不全型の造血幹細胞は中間齢マウスにおいて既に顕在化しており、分子シャペロンであるClusterin （Clu)が高度に発現していることが明らかとなった。
Cluレポーターマウスの解析結果から、Clu陽性細胞は加齢に伴い支配的に増加すること、加齢に伴う造血障害はCluの発現に起因することを明らかにした。
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