研究課題
若手研究
難治性白血病治療の最後の砦である造血細胞移植において、移植片対宿主病(Graft-Versus Host disease; GVHD)は移植後免疫作用による重篤な合併症です。今回、ドナーマウス由来の細胞から誘導し作成した抑制性マクロファージを、患者に見立てたGVHDを発症するレシピエントマウスに投与することによって、GVHDの重症化を軽減することに成功しました。
造血細胞移植
GVHDに対する治療は主にステロイド、カルシニューリン阻害剤などの主にT細胞を標的とした免疫抑制剤が中心であり、長期に渡る内服継続によって生じる易感染性等の副作用や、それに加えてGVL効果の減弱などが問題となっており、新たな視点での新規治療の開発が待たれております。本研究結果は、GHVD発症機序に関する新たな知見となり、また、マクロファージを標的とした新しい視点での急性GVHD治療法の開発につながると考えます。