研究実績の概要 |
申請者は, 知的・成長障害を伴ったEBウイルス関連血球貪食性リンパ組織球症(EBV-HLH)の重症例を経験し, エキソーム解析からCoiled-Coil Domain-Containing 22 (CCDC22)遺伝子の新規変異(V38M)を同定した. CCDC22は, 知的障害を伴うX連鎖性3C症候群の責任遺伝子であり, NFκB活性の共役因子の一つであること, 細胞内輸送蛋白として機能することなど報告されている. CCDC22V38M変異によるEBV-HLHの発症・重症化への関与が予想され, 培養細胞とCcdc22遺伝子改変マウスを用いた解析を行った. 1) CCDC22V38M変異蛋白をHEK293Tに強制発現させると, CCDC22の細胞内局在変化を認めた. この結果より, CCDC22の蛋白細胞内輸送への関与, V38Mによる機能変化が示唆された. 2) マウス神経芽細胞腫由来のNeuro2a細胞株のCCDC22ノックダウン細胞株では, 神経分化誘導での分化障害を来し, CCDC22の神経系への関与が示唆された. 3) 成獣マウスの脳や胸腺, 胎仔マウスの脳や肝臓で, CCDC22蛋白の強い発現を認め, CCDC22が神経系, 免疫系における重要な役割を担う可能性が示唆された. 4) Ccdc22遺伝子改変マウスの神経系・免疫系の組織学的な検討, 免疫系のFACS解析では明らかな異常は認めず, 長期観察でもHLHの罹患は確認できなかった. 5) Ccdc22遺伝子改変マウスの胎仔線維芽細胞(MEF)のRNA-seqでは, サイトカイン・ケモカイン関連の遺伝子発現量の変化を認めた. 本研究ではCCDC22V38M変異によるHLH発症への直接的な関与は証明できていないが, V38Mによる機能変化と, CCDC22が神経系・免疫系において重要な役割を担うことが示唆される.
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