2022 年度研究成果報告書

細胞外ヌクレオチド受容体に着目したモデル動物を用いたアレルギー新規治療法の検討

研究課題

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研究課題/領域番号	20K17417
研究種目	若手研究
配分区分	基金
審査区分	小区分54020:膠原病およびアレルギー内科学関連
研究機関	弘前大学
研究代表者	中野学弘前大学, 保健学研究科, 助教 (10436016)
研究期間 (年度)	2020-04-01 – 2023-03-31
キーワード	細胞外ヌクレオチド受容体 / アレルギー反応
研究成果の概要	P2Y6受容体アンタゴニストがアレルギー反応を抑制するか確認した。P2Y6受容体アンタゴニストがヒト好塩基球の活性化を抑制することを研究代表者は報告している。本研究課題で、P2Y6受容体アンタゴニストがマウス好塩基球の活性化を抑制すること、アレルギー反応を軽減できることを明らかにした。また、IgE産生誘導時にP2Y6受容体アンタゴニストを投与することで、Th2系サイトカイン産生とIgE産生が低下した。P2Y6受容体アンタゴニストは、アレルギー反応誘発抑制だけでなくIgE産生を減弱できるため、アレルギー疾患の根本的治療に有用である可能性が考えられた。
自由記述の分野	免疫学
研究成果の学術的意義や社会的意義	多くの日本国民は、何らかのⅠ型アレルギー疾患に罹患している。現時点で唯一のⅠ型アレルギー疾患の根本的治療法としてアレルゲン免疫療法があるが、使用できるアレルゲンが限定されているなど課題が残されている。Ⅰ型アレルギー疾患は、患者のQOLを低下させており、根本的治療法の確立は急務の課題である。好塩基球はアレルギー反応で重要な役割を果たしており、好塩基球の活性化制御はアレルギー反応の抑制につながると考えられる。本研究課題の成果は、アレルギー疾患の新規治療法の開発につながると考える。