| 研究課題/領域番号 |
20K17619
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| 研究機関 | 山口大学 |
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研究代表者 |
兼清 信介 山口大学, 医学部, 特別医学研究員 (80555730)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | 癌 |
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| 研究実績の概要 |
癌の転移は予後不良の主因であり、転移・再発抑制は、患者QOLを改善及び生存期間延長も期待される。所属研究室では独自技術により、癌幹細胞としての顕著な表現型 (高い転移能及び抗癌剤耐性) を示す癌幹細胞様浮遊細胞塊 (Cancer stem-like sphere cells, CSLCs) を誘導し、臨床検体との統合解析から、CSLC特異的遺伝子を同定してきた。CSLC特異的遺伝子発現を指標とした転移抑制免疫療法に有用なペプチドワクチンを開発する。
前年度までに、CSLCにおけるHLA拘束ペプチドの単離同定に向けた予備試験を行った。日本人に多いHLA*A24:02を標的として、ハイブリドーマから精製した抗ヒトHLA*A24:02抗体を用いて作製したセファロースビーズカラムでの免疫沈降により濃縮したペプチドを質量分析による網羅的解析 (peptidome解析) をHepG2細胞株ライセートに対して行った。その結果、1x10^9細胞からの免疫沈降物を希釈した1x10^7細胞数相当からの免疫沈降物から信頼性の高い9-merペプチドを265個得た (ペプチド長を限定しなければ684個)。これらのペプチドのほとんどはHLA結合コンセンサス配列を示していたことからpeptidome解析の実験系を概ね確立できたと考えた。
令和3年度では、Hep G2でのさらなる条件検討を行った後に、CSLCの誘導効率の高くHLA*A24:02を有するSK-HEP-1株と誘導したCSLCについて1x10^7細胞からのライセートを用いて同様に解析を行った。また、臨床サンプルについても解析を行った。それぞれから>500個の9-merペプチド配列を得たが、1x10^9細胞からのHep G2ライセートからの免疫沈降物を希釈しての解析と比較して、HLA結合コンセンサス配列から外れた配列が多く見られた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
目的とした細胞及び臨床サンプルを用いてのpeptidome解析からペプチド配列を得ることができた。しかしながら、得られた配列については慎重な検討が必要である。
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| 今後の研究の推進方策 |
peptidome解析より得られた配列について、詳細な検討を行うとともに、peptideome解析条件の見直しも行う。また、peptidome以外の解析手法についても検討を行う。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
令和2年度にCOVID-19の影響により、大幅な次年度繰り越し額が生じた。令和3年度は進捗が改善し、令和4年度に当初の計画の目標を達成するために過年度に予定していた試薬類を購入する。
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