| 研究課題/領域番号 |
20K17852
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| 研究機関 | 旭川医科大学 |
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研究代表者 |
川口 哲 旭川医科大学, 医学部, 助教 (60814217)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | 敗血症 / β３受容体 / 敗血症性心筋症 / 誘導型一酸化窒素 |
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| 研究実績の概要 |
重症の敗血症では一過性の心機能低下を来すが、この心機能低下を契機とし多臓器不全に陥り、生命予後の低下を来すことが知られており。我々の研究室でβ３受容体の抑制が、これは主に心筋ミトコンドリア内への脂肪酸の輸送障害による心筋ATPの減少を抑制し、心機能を維持し、生命予後を改善することを見出した。一方、β３受容体は熱産生やその刺激は心筋の陰性変力作用を来すことが知られている。NOの活性は血管拡張反応を来し、内皮保護的に機能するとされるが、炎症により惹起されるiNOSによるNO産生はむしろ臓器障害を来す。
エンドトキシン誘発心筋症モデルをもちいて、本研究を行ったが、本モデルではIL-6をはじめとする炎症性サイトカインの増加以外に、iNOSの発現増加とNO産生量の増加を認めた。一方で、β３受容体のアンタゴニストによる抑制を試みたところ、NO産生量に有意差は認めなかったが、iNOSやIL-6などの炎症性サイトカインの発現低下を認めた。一方eNOSの発現は上昇したため、臓器保護的に働く可能性が示唆された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
新型コロナ感染下で、動物実験施設の使用制限があった。
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| 今後の研究の推進方策 |
NO産生に対する、iNOSやeNOSの産生割合の変化とβ３以外のβ受容体の変化を検討する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
動物実験の進捗状況が予定より遅れているため、試薬や物品の購入量が減少したため。
計画に基づき、実験を遂行する予定
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