| 研究課題/領域番号 |
20K17897
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| 研究機関 | 広島大学 |
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研究代表者 |
木田 佳子 広島大学, 医系科学研究科(医), 専門研究員 (00526220)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | VV ECMO / 間質性肺炎急性増悪 / ARDS |
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| 研究実績の概要 |
間質性肺炎急性増悪は，有効な治療法がない致死的疾患である.さらに，間質性肺炎急性増悪 は欧米人に比べ日本人に好発することが明らかになっており，わが国が率先して取り組むべき疾患と言える.近年，体外式膜型人工肺(VV ECMO)は，急性呼吸促拍症候群(acute respiratory di stress syndrome ARDS)に対する 肺庇護的治療法として本邦でも普及している.ECMO管理を行った間質性肺炎急性増悪患者の剖検肺を用いて我々は現在までにECMO中のサイトカインを測定し 「ECMO管理中の間質性肺炎急性増悪患者においてRAGEが治療経過やその機序に関連している」との仮説をたて本研究の学術的問いとした. 令和2-4年度については，過去の結果から治療経過や機序に最も関わりが認められたRAGEに注目し，加えてS100A8, S100A9, HMBG1にも着目しELISAを用いて測定を行なった．COVID-19流行に伴い，マスクなどの普及もあり，感染がtriggerとなることの多い間質性肺炎急性増悪患者は減少したため症例集積時間を要したため十分な結果が得られていない．令和5年度も引き続き症例集積を行い，ELISA測定から動物実験につながる結果を得る予定である．
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
過去症例についてサイトカイン測定を行なっているが，COVID-19の影響もあり適応症例が減少しており症例集積に難渋している．
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| 今後の研究の推進方策 |
COVID-19流行も落ち着いてきており，今後も症例集積を進める．症例集積と同様に動物実験を行う準備を並行して進めていく．
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| 次年度使用額が生じた理由 |
症例集積が計画通りよりも遅れており，実際の測定や動物実験も同時に遅れているためである．次年度も引き続きELISA測定や動物実験準備を進めていく．
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