• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 課題ページに戻る

2023 年度 実施状況報告書

重症間質性肺炎急性増悪の治療標的分子同定および新規治療法開発

研究課題

研究課題/領域番号 20K17897
研究機関広島大学

研究代表者

木田 佳子  広島大学, 医系科学研究科(医), 専門研究員 (00526220)

研究期間 (年度) 2020-04-01 – 2025-03-31
キーワード間質性肺炎急性増悪 / 急性呼吸不全 / サイトカイン / V-V ECMO
研究実績の概要

間質性肺炎急性増悪は,有効な治療法がない致死的疾患である.さらに,間質性肺炎急性増悪 は欧米人に比べ日本人に好発することが明らかになっており,わが 国が率先して取り組むべき疾患と言える.近年,体外式膜型人工肺(VV ECMO)は,急性呼吸促拍症候群(acute respiratory di stress syndrome ARDS)に対する 肺庇護的治療法として本邦でも普及している.ECMO管理を行った間質性肺炎急性増悪患者の剖検肺を用いて我々は現在までにECMO中のサイトカインを測定し 「ECMO 管理中の間質性肺炎急性増悪患者においてRAGEが治療経過やその機序に関連している」との仮説をたて本研究の学術的問いとした. 令和2-4年度については,過去の結果から治療経過や機序に最も関わりが認められたRAGEに注目し,加えてS100A8, S100A9, HMBG1にも着目しELISAを用いて測定を行なった.COVID-19流行に伴い,マスクや手指消毒などの普及もあり,感染がtriggerとなることの多い間質性肺炎急性増悪患者は減少したため症例が十分に集まらなかった.令和5年度についてはCOVID-19流行が落ち着いたために,間質性肺炎急性増悪患者の数は増加傾向となっている.現在はECMO挿入を行わず,コントロール群として非侵襲的人工呼吸器や侵襲的人工呼吸器のみを使用し治療を行なっている間質性肺炎急性増悪患者の症例集積中であり,令和6年度についても引き続き症例を集積し,サイトカイン測定や動物実験へ繋げていく.

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

4: 遅れている

理由

COVID-19流行の影響があり,症例集積に時間がかかっている.

今後の研究の推進方策

令和5年度後半から,COVID-19が第5類に移行となり,徐々に症例数としては増えてきているため,引き続き症例集積を行いサイトカイン測定,動物実験へ繋げられるよう努力する.

次年度使用額が生じた理由

研究進歩状況が遅れているため,研究計画段階で行う予定であったサイトカイン測定や動物実験が十分に行えていないためである.引き続き症例集積と並行して動物実験に繋げられるようにサイトカイン測定を行なっていく予定である.

  • 研究成果

    (1件)

すべて 2023

すべて 雑誌論文 (1件) (うち査読あり 1件、 オープンアクセス 1件)

  • [雑誌論文] Lethal Interstitial Lung Disease Associated with a Gain-of-Function Mutation in IFIH12023

    • 著者名/発表者名
      Kida Yoshiko、Doi Takehiko、Imanaka Yusuke、Amatya Vishwa Jeet、Shime Nobuaki、Okada Satoshi
    • 雑誌名

      Journal of Clinical Immunology

      巻: 43 ページ: 1143~1146

    • DOI

      10.1007/s10875-023-01494-8

    • 査読あり / オープンアクセス

URL: 

公開日: 2024-12-25  

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi