| 研究課題/領域番号 |
20K17971
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| 研究機関 | 徳島大学 |
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研究代表者 |
山口 泉 徳島大学, 病院, 特任助教 (70780005)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | PD-L1 / FKBP5 |
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| 研究実績の概要 |
FK506 binding protein 5 (FKBP5)が転写後のfolding processを制御することで、PD-L1の蛋白発現を調整するとの報告がなされている。そのため、Celecoxib投与による、PD-L1の蛋白発現低下が転写後のfolding processに作用するという仮説を立てた。マウスglioma stem cell (GSC)に対して、「①Celecoxib(60μＭ）」あるいは「② 溶媒を培地に添加」の2群に分けて24時間後に細胞を回収し、FKBP5、及びPD-L1の蛋白発現をwestern blotで比較した。Celecoxib投与群においてFKBP5、及びPD-L1の有意な蛋白発現低下を認めていた。
さらにFKBP5のPD-L1発現低下に対する関与を精査するため、FKBP5阻害剤である、FK506とRapamycinを用いて実験を行った。マウスGSCに対して、「① FK506（25μＭ） もしくはRapamycin(10ｎM)」あるいは「② 溶媒を培地に添加」の2群に分けて２４時間後に細胞を回収してFKBP5、及びPD-L1の蛋白発現をwestern blotにて比較したところ、FK506とRapamycin投与群においてFKBP5、及びPD-L1の有意な蛋白発現低下を認めた。これらの所見より、CelecoxibによるFKBP5の制御を介したPD-L1の蛋白発現低下が示唆された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
Celecoxib投与することでGSCにFKBP5、及びPD-L1の蛋白発現低下がもたらされることを示した。さらにFKBP5阻害剤である、FK506とRapamycinを投与することで、FKBP5、及びPD-L1の有意な蛋白発現低下がもたらされることを示した。これらの所見からCelecoxibがFKBP5を介したfolding processを制御することで、PD-L1の蛋白発現を低下させることが、GSCを用いたIn vitroの実験にて証明することができた。
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| 今後の研究の推進方策 |
CelecoxibがFKBP5を介したfolding processを制御することで、PD-L1の蛋白発現を低下させることを、ヒトglioblastoma(GBM)初代培養細胞 TGB-00を用いてIn vitroで調べる予定である。さらに、マウスグリオーマモデルマウスを用いてCelecoxibを投薬した場合も、FKBP5を介したPD-L1の蛋白発現が誘発されるか検討していく予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
（理由）本年度の研究に必要な抗体、細胞培養液が予定より少額で賄えたため、次年度使用額が生じた。
（使用計画）次年度は動物実験で、マウスが多く必要となると予想されるため、次年度研究費と合わせて使用する計画である。
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