研究課題
若手研究
先行研究では、HOTAIR-IGFBP2経路が腎癌の悪性化、特に遊走能に関与するという知見を得ており、先行研究で明らかにした知見のうち、HOTAIR過剰発現で誘導されるタンパク質IGFBP2に着目して研究を行った。IGFBP2と特異的に結合するタンパク質(CMF1)をプロテオーム解析により同定することができた。今後IGFBP2とCMF1の関連を調査することで、新規治療標的につながる可能性がある。
腎癌
代表者はnon-coding RNAの一つであるHOTAIRが腎癌悪性化にIGFBP2タンパク質と関連して働くことを先行研究で報告しいる。本研究ではIGFBP2タンパク質がどのようなタンパク質と結合するかを調査し、腎癌悪性化に関わる機序をさらに追求した。今回得られた知見により、新たなる治療標的の開発につながる可能性がある。