| 研究課題/領域番号 |
20K18180
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| 研究機関 | 国立研究開発法人国立がん研究センター |
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研究代表者 |
江畑 貴大 国立研究開発法人国立がん研究センター, 研究所, 特任研究員 (80769620)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | 卵巣がん / DNAメチル化 / 治療抵抗性 |
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| 研究実績の概要 |
国立がん研究センター中央病院における卵巣高悪性度漿液性腺癌の手術検体103症例を入手し、DNA抽出およびbisulfite処理を行った。
cohort30症例においてBRCA1やTP53などの卵巣がんにおいて報告がある遺伝子変異解析およびDNAメチル化の網羅的解析を行い、治療感受性に関わる6個の候補遺伝子を同定した。その中には既報のBRCA1のメチル化も含まれており、本解析方法の有効性が示された。また、エンハンサー領域におけるメチル化解析も行い、2領域のエンハンサー領域のメチル化を候補として同定した。
個々の候補遺伝子のメチル化測定を簡便に行うためにpyrosequencingに用いるプライマーを作成し、網羅的解析とほぼ同等の結果が得られることを確認できた。
validation cohorとして45症例の遺伝子変異解析、上記プライマーによる候補遺伝子、エンハンサーのメチル化解析を行い、LRCOL1のDNAメチル化(p=0.0028)と8番染色体領域にあるエンハンサーのメチル化(p=0.012)が再現性のある予後不良因子として同定した。
LRCOL1は脂質代謝に関わる補酵素であり、がん細胞における代謝の変化が治療抵抗性に関与している可能性が考えられる。エンハンサー領域についてはメチル化により標的遺伝子への作用が減弱すると考えられるため、標的遺伝子の発現低下が治療抵抗性に関与すると考えられる。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
予定通りvalidation cohortの解析を行い、目的遺伝子の同定に成功した。
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| 今後の研究の推進方策 |
他施設より追加の検体を入手し、目的遺伝子のre-validationを行う。
また、目的遺伝子のDNAメチル化によるサイレンシングがどのように治療抵抗性に関わっているかknockdown, knockout, overexpressionを行う。目的遺伝子の発現変化による薬剤感受性変化を評価し、①細胞内代謝解糖系および酸化的リン酸化経路のメタボリックシフトの測定やメタボローム解析による代謝産物量の変化などの細胞内代謝の評価、②リン酸化タンパク抗体アレイによる活性化している経路の同定、およびその下流経路への影響の評価などのシグナルの変化に着目して化学療法抵抗性に関与するメカニズムを解明する。また、目的遺伝子のDNAメチル化サイレンシングにより治療抵抗性が獲得されると同時に、不活化を補うために特定の経路への依存が大きくなっていると予測される。そこでsiRNA libraryを用いて合成致死をもたらす経路、標的を同定する予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
遺伝子変異解析に用いるパネル作成及びライブラリー試薬やDNAメチル化解析に用いるシーケンシング試薬に費用が予定より多くかかったため。
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