| 研究課題/領域番号 |
20K18185
|
|---|
| 研究機関 | 東京医科歯科大学 |
|---|
研究代表者 |
平光 史朗 東京医科歯科大学, 医学部附属病院, 助教 (80707480)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
|
| キーワード | Dkk-4 / Dickkopf / 骨粗鬆症 / k |
|---|
| 研究実績の概要 |
Wnt signalの細胞外阻害因子であるDkk( Dickkopf ) familyのmenberの１つであるDickkopf-4（Dkk-4）の閉経後骨粗鬆症における骨形成に対する機構を明らかにするため下記の研究を行っている。
①東京医科歯科大学医学部附属病院周産・女性診療科を受診した40歳以上の女性のうち、本研究に対して文書による同意を得た者の中から、HRTやGnRH analogue療法などを施行している者を除くものを対象とし骨代謝マーカーの尿中NTX (the cross-linked N-telopeptide of type I collagen)、尿中DPD (deoxypyridinoline)、TRACP-5b (tartrate-resistant acid phosphatase 5b)、BAP (bone-specific alkaline phosphatase)、ucOC (undercarboxylated osteocalcin）、E2、FSH の測定とDEXA( Lunar DPX )を用いて腰椎 （L2-4） の骨密度測定を行い、血清Dkk1/3/4濃度との相関を調査している。
②閉経後骨粗鬆症の動物モデルである卵巣摘出マウスにおいて、Dkk-4発現がどのように変化するかに関する検討を行うために、10週齢のBL/6マウスの卵巣を摘出し、OVXマウスの作成を行っている。心臓から血液を採取をしており、今後血清を分離してELISAによりDkk-4濃度また同時に骨吸収マーカー・骨形成マーカーの濃度も測定しを測定し、偽手術群との比較を行う予定である。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
コロナ禍のため、施設使用困難あり、研究が遅れている。
|
| 今後の研究の推進方策 |
コロナ禍の状況にもよるが、引き続き研究を進めていきたい。
|
| 次年度使用額が生じた理由 |
試薬購入、試料保存庫、データー解析のため統計ソフト、PCなどが今後必要になる。
|
