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2020 年度 実施状況報告書

TGFβ-SMADを介した胎盤m6A修飾解析による妊娠合併症の病態解明

研究課題

研究課題/領域番号 20K18239
研究機関国立研究開発法人国立成育医療研究センター

研究代表者

谷口 公介  国立研究開発法人国立成育医療研究センター, 周産期病態研究部, 研究員 (90808718)

研究期間 (年度) 2020-04-01 – 2022-03-31
キーワード胎盤 / N6メチルアデノシン / m6A / RNAメチル化
研究実績の概要

ヒト初代培養cytotrophoblastからsyncytiotrophoblastへの分化過程に置ける, mRNAメチル化修飾(m6A)の機能を詳細に検討している。
網羅的遺伝子発現解析を行い、cytotrophoblastからsyncytiotrophoblastへの分化成功を確認した。さらに、m6A修飾関連遺伝子の遺伝子発現量を確認し、syncytiotrophoblastへの分化過程で、ダイナミックにその発現量が変動していた。
上記m6A修飾関連遺伝子の遺伝子発現変動と、m6A修飾量の挙動に相関を認めた。以上の結果は、cytotrophoblastからsyncytiotrophoblastへの分化に置いて、m6A修飾が重要な役割を果たしている可能性を示唆していた。
また, 初代培養cytotrophoblastに関しては、正常サンプルに加えて、妊娠合併症サンプルも収集を開始し、比較検討を進めている。
同時に、cytotrophoblast stem cellを用いた、syncytiotrophoblast分化誘導実験系を確立した。この実験系は、高効率に分化誘導が可能であった。現在、遺伝子発現、m6A修飾量の検討を行なっているところである。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

4: 遅れている

理由

新型コロナウイルスパンデミックによる緊急事態宣言下での研究制限による。

今後の研究の推進方策

cytotrophoblast stem cellを用いた、分化実験を軸に、m6A修飾の変化、挙動を詳細に解析し、初代培養細胞との結果の比較を行う。
初代培養細胞及び、幹細胞を用いた網羅的m6A解析を行う。
さらに、妊娠合併症を模倣した環境下での分化とm6A修飾の網羅的解析を行う。

次年度使用額が生じた理由

予定していた実験計画が完了できなかったため、次年度使用額が生じた。
次年度は、次世代シーケンサーを用いた網羅的解析を多数予定しており、主にそれらに使用予定である。

  • 研究成果

    (1件)

すべて 2020

すべて 雑誌論文 (1件) (うちオープンアクセス 1件)

  • [雑誌論文] m6A methylation in the perinatal field2020

    • 著者名/発表者名
      Kosuke Taniguchi and Tomoko Kawai
    • 雑誌名

      Journal of Pediatric Care

      巻: Vol.7 ページ: No.1: 2

    • オープンアクセス

URL: 

公開日: 2021-12-27  

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