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本研究ではアレルギー性鼻炎の発症者、免疫療法施行者におけるT細胞のCD28ファミリー（PD-1等）の発現等を解析することでアレルギー性鼻炎発症及び寛容のメカニズムの一端を解明する。
＜研究報告＞
まず健常人と比較して、アレルギー性鼻炎患者における末梢血Th2細胞の遺伝子プロファイルの違いを明らかにするため健常人15人とアレルギー性鼻炎患者25人から採取したCD4+Th2細胞のRNAseqデータ(GSE75011)を用いて解析を行った。健常人と比較しアレルギー患者由来のCD4+Th細胞で有意に増加していた318遺伝子、有意に低下していた191遺伝子をそれぞれ同定できた。同定できた遺伝子の中でT細胞の免疫抑制マーカーについて調べたところPDCD1遺伝子とLAG3遺伝子がアレルギー性鼻炎患者で有意に低下していた。続いてアレルギー性鼻炎で非常に重要な治療である舌下免疫療法が免疫抑制マーカーにどのような影響をあたるのかを調べるため、ダニアレルギー性鼻炎患者のダニアレルゲン舌下免疫治療(ミティキュア)前および治療半年後で末梢血単核球分画(PBMCs)を採取し抗原特異的T細胞を誘導した後シングルセルRNAseqおよびTCRシークエンスを行った。ダニアレルゲン刺激によりCD4+GATA3+Th2細胞でPD-１発現細胞が増加していたが、SLIT前後でPD-1発現量に変化はなかった。さらにダニアレルゲン刺激群のCD4+GATA3+Th2細胞を解析したところ、PDCD1high分画とPDCD1low分画をクラスタリングできた。SLIT治療によるPDCD1highCD4+Th2細胞の遺伝子プロファイルの変化を解析したところSLIT治療により60遺伝子が発現低下、20遺伝子が発現増加していることがわかり、SLIT治療によるPD-1high Th2へ及ぼす影響について明らかにできた。
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