2023 年度研究成果報告書

BMP8Bを介した骨芽細胞による好酸球性副鼻腔炎難治メカニズムの解明

研究課題

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研究課題/領域番号	20K18281
研究種目	若手研究
配分区分	基金
審査区分	小区分56050:耳鼻咽喉科学関連
研究機関	大阪大学
研究代表者	小幡翔大阪大学, 大学院医学系研究科, 特任助教(常勤) (50846409)
研究期間 (年度)	2020-04-01 – 2024-03-31
キーワード	BMP8B / 好酸球 / EEtosis
研究成果の概要	BMP8Bを介した骨芽細胞による好酸球性副鼻腔炎難治メカニズムの解明について検討した。好酸球性副鼻腔炎の組織において、蛍光免疫染色を用いることでBMP8Bがどの細胞に発現しているかについて評価を行った。その際、EEtosisと呼ばれる細胞死をきたしている好酸球がBMP8Bをprominence様に放出していることが確認され、その他、BMP8Bは上皮細胞や腺組織にも分布が確認され、そのターゲット細胞として上皮細胞を同定した。BMP8Bに対する上皮細胞の反応について検討し、今後論文化して報告予定である。
自由記述の分野	アレルギー
研究成果の学術的意義や社会的意義	本研究は、BMP8Bが好酸球性副鼻腔炎の病態形成において果たす役割を解明しました。EEtosisにより好酸球がBMP8Bを放出し、上皮細胞がそのターゲットであることを明らかにしました。学術的には、BMP8BとEEtosisの関連性、特定の細胞相互作用の理解が新たな治療戦略の開発に寄与します。社会的には、効果的な治療法の開発により患者の生活の質向上や医療資源の効率的利用が期待されます。