化膿レンサ球菌感染症の劇症化機構解明と新規ワクチン抗原の探索

2022 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 20K18474
• 研究種目: 若手研究
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 小区分57020:病態系口腔科学関連
• 研究機関: 大阪大学
• 研究代表者: 広瀬 雄二郎 大阪大学, 大学院歯学研究科, 助教 (90788407)
• 研究期間 (年度): 2020-04-01 – 2023-03-31
• キーワード: 化膿レンサ球菌 / 病原性 / アルギニン代謝 / M87型株 / M タンパク質

研究成果の概要

皮膚表面は糖質が少なく、化膿レンサ球菌の生存に適さない。しかし、本研究では、化膿レンサ球菌のアルギニン代謝が角層細胞を構成する主要なタンパク質であるフィラグリンの分解産物であるアルギニンを利用して、化膿レンサ球菌が皮膚病変を形成していることを明らかにした（Hirose et al. Cell Rep. 34: 108924. 2021）。
また、近年になり分離頻度が上昇している化膿レンサ球菌M87型株において、Mタンパク質が化膿レンサ球菌と自然免疫細胞の間の相互作用を調節することを明らかにした（Hirose et al. Microb Pathog. 169:105636. 2022）。

自由記述の分野

感染症

研究成果の学術的意義や社会的意義

皮膚の保湿成分として有用性の報告されているアルギニンは、皮膚の保湿剤にも配合されていることがある。したがって、本研究の成果は、化膿レンサ球菌による感染症が皮膚で生じた場合、治療戦略の立案において、アルギニン代謝を考慮する必要があるかもしれないことを示している。
また、Mタンパク質は化膿レンサ球菌のワクチン開発において、最も注目されている抗原分子である。本研究の成果は、近年になり分離頻度が上昇している化膿レンサ球菌M87型株においても、Mタンパク質が菌の病原性を担うことを示している。したがって、本研究は化膿レンサ球菌のワクチン開発における有用な情報を提供する。