関節リウマチにおけるTAK1-NLRP3インフラマソーム活性系の役割の解明

2021 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 20K18784
• 研究機関: 徳島大学
• 研究代表者: 天眞 寛文 徳島大学, 病院, 助教 (00829187)
• 研究期間 (年度): 2020-04-01 – 2022-03-31
• キーワード: 関節リウマチ / NLRP3インフラマソーム / 破骨細胞 / マクロファージ / 滑膜線維芽細胞 / TAK1

研究実績の概要

本研究では、炎症反応において重要な役割を担っているNLRP3インフラマソームが関節リウマチ（RA）の病態にどの様に関わっているのかを明らかとすること、またその活性をコントロールし得る治療法を探索することを目的とした。RAのマウスモデルであるCIAマウスの免疫組織学的解析により、滑膜に存在するマクロファージ、また骨破壊部位に存在する破骨細胞においてNLRP3インフラマソームが活性化しており、炎症性サイトカインであるIL-1βが産生されていることが明らかとなった。TAK1阻害剤であるLLZ1640-2は、マクロファージおよび破骨細胞におけるNLRP3インフラマソームの活性化を抑制した。LLZ1640-2投与によって、CIAマウスにおける炎症、骨破壊が劇的に抑制された。NLRP3インフラマソームが活性化すると、細胞からIL-1βが産生される。IL-1βは滑膜線維芽細胞に作用し、破骨細胞分化に必須のRANKLや軟骨を破壊するMMP-3、炎症を促進するIL-6など種々の炎症性サイトカイン発現を誘導することが知られている。LLZ1640-2を滑膜線維芽細胞に作用させると、TAK1を介したIL-1βのシグナル伝達が阻害されることでそれら炎症性サイトカインの発現誘導が抑制された。また、滑膜線維芽細胞と破骨前駆細胞との共培養系において、LLZ1640-2は破骨細胞分化を抑制した。
本研究により、RAではマクロファージおよび破骨細胞においてNLRP3インフラマソームが活性化していることが明らかとなった。TAK1阻害剤LLZ1640-2は、インフラマソームの活性化を直接抑制することに加え、IL-1βによる炎症性サイトカインの発現誘導を阻害することでRAにおける炎症および骨破壊を抑制し得ることが示唆された。

研究成果

• [雑誌論文] TGF‐β‐activated kinase‐1 inhibitor LL‐Z1640‐2 reduces joint inflammation and bone destruction in mouse models of rheumatoid arthritis by inhibiting NLRP3 inflammasome, TACE, TNF‐α and RANKL expression (2022)
  • 著者名/発表者名: Tenshin H、Teramachi J、Ashtar M、Hiasa M、Inoue Y、Oda A、Tanimoto K、Shimizu S、Higa Y、Harada T、Oura M、Sogabe K、Hara T、Sumitani R、Maruhashi T、Sebe M、Tsutsumi R、Sakaue H、Endo I、Matsumoto T、Tanaka E、Abe M
  • 雑誌名: Clinical & Translational Immunology 巻: 11 ページ: -
  • DOI: 10.1002/cti2.1371
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] Mechanical unloading aggravates bone destruction and tumor expansion in myeloma (2021)
  • 著者名/発表者名: Tanimoto K、Hiasa M、Tenshin H、Teramachi J、Oda A、Harada T、Higa Y、Sogabe K、Oura M、Sumitani R、Hara T、Endo I、Matsumoto T、Tanaka E、Abe M
  • 雑誌名: Haematologica 巻: Vol. 107 No. 3 ページ: 744-749
  • DOI: 10.3324/haematol.2021.278295
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] Reveromycin A, a novel acid-seeking agent, ameliorates bone destruction and tumor growth in multiple myeloma. (2021)
  • 著者名/発表者名: Hirofumi T、Keiichiro W、Ariunzaya Bat-E、Qu C、Jumpei T、Masahiro H、Asuka O、Takeshi H、Hirokazu M、Kimiko S、Masahiro O、Ryohei S、Yukari M、Itsuro E、Eiji T、Makoto K、Hiroyuki O、Toshio M、Masahiro A
  • 雑誌名: Haematologica 巻: 106 ページ: 1172-1177
  • DOI: 10.3324/haematol.2019.244418
  • 査読あり / オープンアクセス
• [学会発表] Targeting SLAMF7 to disrupt myeloma-osteoclast interaction: elotuzumab’s ADCC activity with Th1-like γδT cells towards osteoclasts and myeloma cells. (2022)
  • 著者名/発表者名: Hirofumi Tenshin, Takeshi Harada, Yusuke Inoue, Jumpei Teramachi, Masahiro Hiasa, Kotaro Tanimoto, So Shimizu, Yoshiki Higa, Emiko Nakaue, Masahiro Oura, Kimiko Sogabe, Tomoyo Hara, Ryohei Sumitani, Tomoko Maruhashi, Itsuro Endo, Toshio Matsumoto, Eiji Tanaka, Masahiro Abe
  • 学会等名: Cancer and bone society young investigator symposium
  • 国際学会 / 招待講演
• [学会発表] The anti-SLAMF7 elotuzumab enhances ADCC activity with Th1-like γδT cells towards osteoclasts and myeloma cells. (2021)
  • 著者名/発表者名: Hirofumi Tenshin, Takeshi Harada, Yusuke Inoue, Jumpei Teramachi, Masahiro Hiasa, Asuka Oda, Kotaro Tanimoto, So Shimizu, Yoshiki Higa, Masahiro Oura, Kimiko Sogabe, Tomoyo Hara, Tomoko Maruhashi, Itsuro Endo, Toshio Matsumoto, Eiji Tanaka and Masahiro Abe
  • 学会等名: The European Calcified Tissue Society 2021 Digital Congress
  • 国際学会
• [学会発表] 抗SLAMF7抗体エロツスマブはγδT細胞による破骨細胞および骨髄腫細胞へのADCC活性を増強する (2021)
  • 著者名/発表者名: 天真 寛文, 原田 武志, 井上 雄介, 寺町 順平, 日浅 雅博, 谷本 幸多朗, 清水 宗, 比嘉 佳基, 大浦 雅博,曽我部 公子,中村 信元, 三木 浩和, 遠藤 逸朗, 田中 栄二, 松本 俊夫, 安倍 正博
  • 学会等名: 第39回日本骨代謝学会学術集会