| 研究課題/領域番号 |
20K20473
|
|---|
| 補助金の研究課題番号 |
19H05565 (2019)
|
|---|
| 研究種目 |
挑戦的研究(開拓)
|
| 配分区分 | 基金 (2020)
補助金 (2019) |
|---|
| 審査区分 |
中区分56:生体機能および感覚に関する外科学およびその関連分野
|
|---|
| 研究機関 | 東京大学 |
|---|
研究代表者 |
田中 栄 東京大学, 医学部附属病院, 教授 (50282661)
|
|---|
| 研究分担者 |
齋藤 琢 東京大学, 医学部附属病院, 准教授 (30456107)
岡田 慶太 東京大学, 医学部附属病院, 助教 (50759173)
千々松 良太 東京大学, 医学部附属病院, 特任助教 (60803210)
森 大典 東京大学, 医学部附属病院, 届出研究員 (60835354)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2019-06-28 – 2022-03-31
|
| キーワード | 滑膜 / 軟骨 / マクロファージ / 線維芽細胞 / シングルセル解析 |
|---|
| 研究成果の概要 |
本研究は関節の制御システムとしての滑膜の役割を、特に細胞間コミュニケーションから解明することを目的とし、関節恒常性・関節疾患の中心である滑膜を中心に解析を進めた。マウスおよびヒト臨床検体を用いた多様な解析手法とシングルセル解析、NGS解析、発現解析などの最新の分子生物学的解析手法を融合させて研究を進めた。マウス関節の変形性関節症（OA）モデルや、関節に対する力学的ストレスを最小限にした関節免荷固定モデル（MMSモデル）で滑膜、関節軟骨からRNAを採取し、bulk RNAシーケンス及びシングルセルRNAシーケンス解析を行って滑膜の組成変化や組成同士がどのような相互作用をしているかを解析した。
|
| 自由記述の分野 |
分子細胞生物学
|
| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究成果により関節の恒常性機構の一端を解明することが出来た。関節滑膜における細胞間ネットワークを明らかにすることで滑膜と軟骨、関節の恒常性制御メカニズムを明らかにした。わが国で医療課題となっている変形性関節症における病態解明に繋がる成果であり、飛躍的に同分野における研究が進むことが予想される。
|
