研究課題
生物の生命維持には、均等な染色体分配が必須である。真核生物の染色体分配の分子機構は、全ての細胞で共通なものが重要と考えられてきた。しかしながら、細胞や生物種ごとに、独自の分配機構が存在するかもしれないという大胆な仮説を証明することが本研究の大きな目的である。深川らは脊椎動物の培養細胞をモデルとして、セントロメアへの微小管結合タンパク質複合体Ndc80CのリクルートにはCENP-Cと呼ばれるタンパク質で担われる経路とCENP-Tで担われる経路があることを明らかにした。興味深いことに、この2つの経路が存在するにも関わらず、ニワトリDT40細胞では、CENP-T経路が主要に使われている。当初はこれが全生物に共通したセントロメア形成の分子機構であると考えていた。しかしながら、CENP-C経路が主流の生物とCENP-Tが主流の生物が存在していることがわかってきた。また、脊椎動物においては、2つの経路が存在しているものの、CENP-C経路とCENP-T経路が活用されるバランスが細胞種ごとに異なっているという可能性も考えられる。このパワーバランスが細胞種ごとに調整され、多様な染色体分配システムが維持されているとも考えられる。本研究では、CENP-CとNdc80C/Mis12Cが結合しないマウス、CENP-CがCENP-Aと結合できない２種類にマウスを作成した。それらにH2B-GFPを導入して、表現型を観察した。CENP-CがCENP-Aと結合できないマウスES細胞は生育できるものの、マウスはE9.5で死滅し、CENP-Cヌルマウスとは異なる表現型をしめした。これは、同じマウスでも分化した細胞と発生過程においてCENP-CとNdc80C/Mis12Cの結合の重要性が異なる重要な結果と言える。
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すべて 国際共同研究 (3件) 雑誌論文 (4件) (うち国際共著 3件、 査読あり 4件、 オープンアクセス 3件) 学会発表 (16件) (うち国際学会 3件、 招待講演 3件) 備考 (1件)
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https://www.fbs.osaka-u.ac.jp/ja/research_results/papers/detail/1058
