| 研究課題/領域番号 |
20K21491
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| 研究機関 | 昭和大学 |
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研究代表者 |
加藤 大 昭和大学, 薬学部, 教授 (30332943)
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| 研究期間 (年度) |
2020-07-30 – 2024-03-31
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| キーワード | cfDNA / バイオマーカ / 尿 |
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| 研究実績の概要 |
様々な疾患に関連する多数のバイオマーカーが既に発見され、がん、呼吸器や神経系などの疾患に精密医療を提供するために、バイオマーカーの測定が医療現場で行われている。大きながん組織に成長する前の1000個程度のがん細胞が放出した微量なバイオマーカーを検出し、がんの場所、進行度、有効な医薬品を判定することができれば、これまで以上にバイオマーカーを活用した診断の利用が広まると期待される。また、生体の深部に存在する病変の状態をバイオマーカーで評価することができれば、個々の患者さんに適した薬物療法の提案につながると期待されている。
バイオマーカーの中でもcfDNAは、高感度なリアルタイムPCR法や優れた配列解析法である次世代シーケンサー（NGS）等の利用により、今では、検体中に10コピー程度のcfDNAが存在すれば、標的cfDNAの検出や配列解析が可能になっている。検体中に極わずかなcfDNAが存在すれば診断できるため、検体中の標的核酸の絶対量や存在確率を増やし、それらを確実に精製し、検出することで、早期診断が実現すると考えた。
これまでに、生体内に存在する微量なcfDNAの検出を目指し、尿中cfDNAの簡易精製法の開発を試み、尿に存在するcfDNAを汎用のPCRとゲル電気泳動によって検出した。今年度は、より微量のcfDNAを簡便に短時間に検出するために、高感度なRT-PCRを利用し、DNAの検出を試み、現時点で数100コピー程度のcfDNAの検出に成功した。また、尿中のバイオマーカの測定として、TDM対象薬物のバンコマイシンの測定法を開発した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
新型コロナ感染症の感染防止を目的に制限した環境で研究を行ったため
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| 今後の研究の推進方策 |
期限内に行えなかった計画した研究として、機能性物質内包ナノ粒子を細胞に投与して、その反応を調べる検討を行う。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
新型コロナ感染症の感染拡大防止のため、制限した条件で研究を行った。次年度の予算計画は、消耗品に100万円、補助員の人件費に100万円、成果を発表する学会旅費に20万円、その他に21892円である。
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