研究課題/領域番号 |
20K21558
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研究機関 | 筑波大学 |
研究代表者 |
大石 陽 筑波大学, 国際統合睡眠医科学研究機構, 助教 (70554004)
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研究期間 (年度) |
2020-07-30 – 2023-03-31
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キーワード | 睡眠 |
研究実績の概要 |
眠気が生じ、覚醒が睡眠へと移行する脳内メカニズムは神経科学の大きな謎の一つである。現在、多くの睡眠薬が処方されているが、実はその作用メカニズムは明らかでないものが多い。本研究では、眠気を生じる薬剤の一つとその標的、すなわちヒスタミン系に注目し、睡眠制御メカニズム解明を目指す。ヒスタミンの作用を抑える抗ヒスタミン薬は、花粉症の治療薬としてよく用いられるが、その副作用として強い眠気を生じる。すなわち、中枢のヒスタミン系は我々にとって最も信頼性の高い、強力な睡眠覚醒制御システムの一つである。しかし、どの脳部位または神経集団がヒスタミン系による睡眠覚醒を仲介するかは現在ほぼ不明である。本研究では、ヒスタミン受容体を発現する神経群に注目し、神経種特異的な活性制御技術を用いて、ヒスタミン系による睡眠調節に重要な神経回路の探索を行う。本研究により、睡眠導入カスケードが明らかになり、現在数多く存在する睡眠調節モデルの統合に大きく貢献する。また、睡眠研究から意識の神経メカニズム研究へと学術体系を大きく転換しうる潜在性がある。さらに、新たな睡眠導入メカニズムを標的とすることで、副作用がある既存の睡眠薬に代わる新規薬剤の創出につながる可能性がある。本年度はヒスタミン受容体発現神経に化学遺伝学ツールを発現するマウスの作製に成功した。現在、発現細胞の特徴をヒスタミン受容体の発現と比較しつつ、組織化学的に解析中である。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
計画通りに本研究に必須の遺伝子改変マウスを作製できたため。
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今後の研究の推進方策 |
本年度作製した遺伝子改変マウスを用いて、睡眠調節システムを明らかにする。
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次年度使用額が生じた理由 |
予算を効率的に使用したため。次年度は動物実験を多めに実施し、より確実な研究成果を出す。
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