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2023 年度 実績報告書

新規脳因子の作用から探る肥満パラドックス形成と運動欲求の解明

研究課題

研究課題/領域番号 20K21760
研究機関広島大学

研究代表者

浮穴 和義  広島大学, 統合生命科学研究科(総), 教授 (10304370)

研究分担者 岩越 栄子  広島大学, 統合生命科学研究科(総), 特任准教授 (50311296)
福村 圭介  広島大学, 統合生命科学研究科(総), 助教 (10880049) [辞退]
研究期間 (年度) 2020-07-30 – 2024-03-31
キーワード新規脳因子 / 肥満パラドックス / 標的組織 / 受容体
研究実績の概要

我々は、最近、新しい視床下部分泌性小タンパク質(Neurosecretory Protein GL:NPGL)を発見しており、哺乳類のラットやマウスにおいて、本小タンパク質は、過食や肥満を引き起こすことを見出した。普通食摂餌下では、NPGLは白色脂肪組織特異的に脂肪を蓄積し、一方で肝臓や筋肉での異所性脂肪蓄積は生じさせないことを見出した。このとき、血糖値や血中脂質の上昇も伴わないことから、良質の脂肪が蓄積した状態、つまり、肥満パラドックスの状態であると言える。本研究の目的は、肥満状態であっても健康状態を維持する肥満パラドックスの形成機構にNPGLが関与している可能性を明らかにすることである。昨年度までの解析から、肥満状態でも自発運動能力を維持していることを見出している。さらに、これまでの解析から、白色脂肪組織に加え、褐色脂肪組織、肝臓、筋肉への新たな作用が認められている。さらに、NPGLの受容体候補タンパク質と思われる情報を入手したため、培養細胞に本候補タンパク質を発現させ、カルシウムイメージングによる影響を解析した結果、反応性は弱いながらもNPGL濃度依存的にカルシウム応答が生じることを見出した。これらの結果から、本候補タンパク質のノックアウトマウスにおいて、NPGL投与により表現型が認められなければ、本候補タンパク質が真の受容体であることを証明できると考えた。昨年度は、ゲノム編集技術を用いたノックアウトマウスの作製を進めた。現在、ノックアウトマウスの繁殖を進めており、NPGL投与による表現型の解析を今後行っていく予定でいる。

  • 研究成果

    (1件)

すべて 2023

すべて 雑誌論文 (1件) (うち査読あり 1件、 オープンアクセス 1件)

  • [雑誌論文] Neurosecretory Protein GM-Expressing Neurons Participate in Lipid Storage and Inflammation in Newly Developed Cre Driver Male Mice2023

    • 著者名/発表者名
      Narimatsu Yuki、Kato Masaki、Iwakoshi-Ukena Eiko、Moriwaki Shogo、Ogasawara Ayano、Furumitsu Megumi、Ukena Kazuyoshi
    • 雑誌名

      Biomedicines

      巻: 11 ページ: 3230~3230

    • DOI

      10.3390/biomedicines11123230

    • 査読あり / オープンアクセス

URL: 

公開日: 2024-12-25  

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