研究課題/領域番号 |
20K22646
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研究機関 | 埼玉大学 |
研究代表者 |
竹見 祥大 埼玉大学, 理工学研究科, 助教 (70871440)
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研究期間 (年度) |
2020-09-11 – 2022-03-31
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キーワード | 抗菌ペプチド及び蛋白質 / インスリン / 小腸 / パネート細胞 |
研究実績の概要 |
小腸陰窩に位置するパネート細胞から分泌される抗菌ペプチド及び蛋白質(Antimicrobial peptides and proteins: AMPs)は、病原菌の排除と腸内細菌の構成を制御する。AMPsの分泌異常は腸内共生細菌叢の構成異常(Dysbiosis)につながり、肥満や炎症性腸疾患などの疾病を引き起こす。そのため、AMPsの産生制御機構を解明することは重要であるが、微生物を認識する受容体である『パターン認識受容体』の関連分子以外にAMPsの産生を制御する因子はこれまでほとんど不明である。本研究は、インスリンがAMPs産生・分泌を促進し、Dysbiosisを抑制するかを検討することを目的とした。 マウス小腸のprimary cultureを用いた実験では、インスリンの添加によっていくつかのAMPsのmRNA発現が上昇する傾向を確認した。 また食事によってインスリンの血中濃度は上昇することが知られているが、それに伴いマウス小腸の複数のAMPsのmRNA上昇が見られた。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
マウスの小腸のprimary cultureを用いた実験ができているのとともに、マウスの小腸オルガノイドを用いた実験も現在実施しており細胞レベルでAMPsに対するインスリンの作用を検討できている。
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今後の研究の推進方策 |
マウス個体を用いてインスリンやインスリン受容体アンタゴニストを処理する実験に時間がかかっているため、今後はin vivoの実験を中心に実施していく。
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次年度使用額が生じた理由 |
新型コロナウイルスの蔓延と緊急事態宣言によって、学生の入構および実験の禁止期間があり実験が当初の計画通りに進まなかったため昨年度の使用額が減少した。今年度は昨年度計画していた実験を併せて実行するため、今年度中に昨年度分も使用する予定である。
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