2021 年度研究成果報告書

乾癬病変部表皮角化細胞産生p19含有サイトカインの検討

研究課題

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研究課題/領域番号	20K22739
研究種目	研究活動スタート支援
配分区分	基金
審査区分	0802:生体の構造と機能およびその関連分野
研究機関	岡山大学
研究代表者	杉原悟岡山大学, 大学病院, 助教 (20874861)
研究期間 (年度)	2020-09-11 – 2022-03-31
キーワード	p19 / IL-23 / IL-39 / psoriasis / EBI3
研究成果の概要	IL-23はp19とp40、IL-39はp19とEpstein-Barr virus-induced3(EBI3)の二量体であり、抗IL-23p19抗体は乾癬に高い有効性を示している。これらのサイトカインはp19サブユニットを共有しており、IL-39も乾癬の病態に寄与していると考えた。乾癬病変部ではIL23-Ap19とEBI3の発現が増強しており、培養角化細胞においてもTNF-α/IL-17A/IFN-γの共刺激で上昇し、乾癬治療薬であるデキサメタゾン、ビタミンD3、アシトレチンを加えることで抑制された。また、p19とEBI3で構成される新規のサイトカインの存在が示唆された。
自由記述の分野	皮膚科学
研究成果の学術的意義や社会的意義	尋常性乾癬は表皮肥厚および好中球・T細胞浸潤を特徴とする慢性炎症性皮膚疾患である。病変部表皮角化細胞は過剰な細胞増殖と免疫応答を示し、病態形成に大きく関与する。同細胞はIL-23（p19とp40のヘテロダイマー）およびIL-39（p19とEBI3（EBV-induced gene 3）のヘテロダイマー）を発現すると報告されているが、IL-23・IL-39以外のp19含有サイトカインの発現に関する報告はまだない。本研究において、これらのサブユニットが乾癬の病態で増強することが判明し、新規のサイトカインの存在の可能性も示唆された。本研究成果は新規治療の開発に繋がる可能性がある。