Significance of a troponin complex gene in embryonic development and disease

2022 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 20K22752
• 研究種目: 研究活動スタート支援
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 0802:生体の構造と機能およびその関連分野
• 研究機関: 国立研究開発法人国立循環器病研究センター
• 研究代表者: LAMRI LYNDA 国立研究開発法人国立循環器病研究センター, 研究所, リサーチフェロー (90883984)
• 研究期間 (年度): 2020-09-11 – 2023-03-31
• キーワード: Troponin

研究成果の概要

This study analyses how a Troponin complex gene is regulated during embryonic development and is elucidating its unexplored functions in embryonic development and disease.

自由記述の分野

Developmental Biology

研究成果の学術的意義や社会的意義

We will study the mechanisms of abnormalities in troponin mutant embryos based on: (1)The defects of sarcomeric Troponin impair skeletal muscle contractility and result in abnormal phenotypes, and (2) The troponin elicits non-sarcomeric actions mainly in the embryonic skeletal muscle.