本研究は大腸癌におけるKPC1およびNFκB制御異常のメカニズムとその臨床的意義を明らかにすることを目的している。大腸癌細胞株を用いたin-vitroの実験では、KPC1発現vectorを用いてKPC1を高発現させたところ細胞増殖能が有意に抑制された。大腸癌の病理組織検体を用いた検討では、KPC1およびNFκB p50の免疫化学染色を行い臨床病理学的因子との関連を解析した。その結果、KPC1の発現量とNFκB p50の発現量や癌の深達度との間に相関を認めた。これらの結果より、大腸癌においてKPC1がNFκB p50の発現や癌の増殖・深達度に関与していることが示唆された。
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