| 研究実績の概要 |
2021年ー2022年に得られた知見をさらに発展させた。
本研究では癌と周囲微小環境の研究である。癌と微小環境との相互作用を検証した結果、膵癌の微小環境が癌の浸潤・転移に寄与するのではないかとみいだした。(Furuhashi S., Morita Y, Ida S, Muraki R, Kitajima R, Takeda M, Kikuchi H, Hiramatsu Y, Setou M, Takeuchi H.Ephrin Receptor A4 Expression Enhances Migration, Invasion and Neurotropism in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Cells.)
その後、その中でも細胞外マトリックスプロテインのTenascin Cに着目した。Tenascin C高発現の膵癌関連線維芽細胞（CAF）は膵癌部で高発現して予後不良因子であること、インテグリン受容体を介して隣接する膵癌細胞のEMTを惹起し、免疫チェックポイント阻害剤治療抵抗性に寄与することを示した。(Furuhashi S, Morita Y＊ Matsumoto A, Ida S, Muraki R, Kitajima R, Takeda M, Kikuchi H, Hiramatsu Y, Takeuchi H.
Tenascin C in pancreatic cancer-associated fibroblasts enhances epithelial mesenchymal transition and is associated with resistance to immune checkpoint inhibitor.
Am. J. of Cancer Res, 13(11), 5641-5655. 2023. )
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