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本研究では、種々の白血球への多分化能と自己複製能を有する人工白血球幹（induced Leukocyte stem; iLS)細胞を用いることによって、T細胞受容体（TCR)もしくはキメラ抗原受容体（CAR)を遺伝子導入したがん免疫治療用T細胞を大量に作製する事を目的とした。iLS細胞は造血幹前駆細胞（HSPC）に、ID3を強制発現させ、B細胞への分化に必須の転写因子であるE2Aの機能を抑制させつつ、B細胞分化条件下で培養することによって、作製および維持される。本研究では、分化と自己複製を自在に制御するために、ID3と改変タモキシフェン受容体ERT2を融合させたID3-ERT2を導入するiLS細胞を作製した。さらに、オバアルブミン特異的OTI-TCRおよびCD19特異的CAR（CD19-CAR)遺伝子をiLS細胞への導入し、TCR/CAR遺伝子導入iLS細胞を安定に増幅することに成功した。そして、このがん特異的受容体遺伝子導入iLS細胞は１ヶ月間の増幅で数百億倍にも増幅することが認められた。次に、これらのiLS細胞に対して、T細胞への分化誘導を試み、CD8陽性T細胞を産生することに成功した。作製したOTI-TCR遺伝子導入iLS細胞由来のCD8陽性T細胞は抗原特異的なサイトカイン産生と細胞障害性を有し、顕著な抗がん活性を有することを明らかにした。一方で、近年、CAR免疫細胞療法はT細胞のみならず、NK細胞やマクロファージを用いた場合でも有効であることが明らかになっていいる。そこで、CD19-CAR iLS細胞をNK細胞やマクロファージへの誘導を試みると効率的にこれらの免疫細胞へと分化することが確認された。すなわち、iLS細胞はT細胞のみならず、さまざまながん治療用CAR免疫細胞療法の供給源としても有望であることが示された。
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