| 研究実績の概要 |
ResolvinE1, E2, E3について、マウス動物実験モデル(in vivo) および樹状細胞実験(in vitro)試料を用いて検討を進めている。ハウスダストマイト点鼻により マウス好酸球性気道炎症モデルを作成し、resoltion phaseにあたる時期にResolvin E1,E2,E3 2μgをそれぞれ腹腔内投与したマウスの気管支洗浄液中の細胞 数、分画、サイトカインの動態を検討した。Resolvin E1,E2, E3が、気道炎症モデルにおいて上昇する肺胞洗浄液中の細胞数を同程度に抑制し、好酸球も同様の 抑制傾向を示すことを確認した。本実験においてはE3が細胞数・好酸球数ともに最も低い傾向にあったが、群間の統計学的優位差は認めなかった。レゾルビンE2 についてははじめて好酸球性気道炎症モデルにおける効果を確認した。また、喘息モデルとして確立されているOVA吸入によるマウス気管支喘息モデルを作成し 同様に肺胞洗浄液について検討した結果、同様にResolvinE3投与による細胞数低下を認め、モデルに依存せず好酸球性気道炎症に抑制効果があると考えられた。 また in vitroでの実験においては、マウス大腿骨の骨髄から採取した骨髄細胞をGM-CSFとIL-4で分化誘導し樹状細胞を作成し、IL-4とIL-33で刺激し、 ResolvinE1, E2, E3を添加し、ELISA法で各種サイトカインの動態を検討した。E3がE1,E2よりIL-23を有意に抑制している可能性がある事を確認した。過去の研 究で、既知のレゾルビンE1のレセプターであるBLT1レセプターへの応答性がレゾルビンEシリーズそれ ぞれで異なっていることが示唆されており、引き続きシグ ナル伝達やサイトカインの動態について研究を進行している。
|
