| 研究成果の概要 |
睡眠時ブラキシズム(SB)の発症機序は未だ明らかではない.先行研究において，セロトニン2A受容体遺伝子(HTR2A)の一塩基多型がSBの発症リスクに関与することを報告した．本研究は，SB特異的iPS細胞由来HTR2A陽性ニューロンの定量的，定性的解析を行った．HTR2A陽性ニューロンは全細胞中の約24%で,これらはグルタミン酸作動性,GABA作動性,コリン作動性ニューロンであることが明らかとなった.さらに，ホールセルパッチクランプ法を用いた解析を行い，能動的膜特性の一部パラメーターに有意差を認め，リスクアレルを有するiPS細胞(SB株)由来のニューロンの興奮性の増加が示唆された．
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
睡眠時ブラキシズム(SB)は睡眠関連運動障害の一種であり,その過大な咬合力は患者のQOLを著しく損なう可能性がある．そのため，歯科治療の予後を考える上でSBのマネジメントは非常に重要であると言える.本研究成果は，リスクアレルを有するSB患者の一部ニューロンの興奮性の変化を示唆するものであった．今後これらの異常パラメーターが細胞間ネットワークに及ぼす影響を検証, 再現することができれば, 治療薬開発など将来的な臨床応用にも寄与できると考える．また,セロトニン2A受容体は様々な神経系疾患との関連も報告されていることから,本研究成果は歯科領域のみならず,医科領域への波及効果も大きいと考えられる.
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