2022 年度研究成果報告書

内在性MSCsの免疫調節能障害メカニズムの解明とインプラント周囲炎の新規治療戦略

研究課題

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研究課題/領域番号	20K23109
研究種目	研究活動スタート支援
配分区分	基金
審査区分	0907:口腔科学およびその関連分野
研究機関	岡山大学
研究代表者	黄野頂策岡山大学, 大学病院, 医員 (60882644)
研究期間 (年度)	2020-09-11 – 2023-03-31
キーワード	マクロファージ / オートファジー / 間葉系幹細胞 / 歯周炎
研究成果の概要	本研究では、急性の歯周炎症を惹起させるマウス結紮モデルを用いて、免疫系が未成熟である5週齢と中高齢である50週齢を比較したところ、加齢によって歯槽骨破壊が重症化することが分かった。本研究の結果より加齢に伴うMSCs機能の低下が、マクロファージのオートファジー活性を抑制できずに歯槽骨破壊進行を助長させる可能性が示唆された。本研究では、加齢に伴うマクロファージのオートファジー活性亢進と間葉系幹細胞機能の低下が歯周病を重症化させる可能性を示す新しい知見を得た。
自由記述の分野	分子生物学
研究成果の学術的意義や社会的意義	本研究では、急性の歯周炎症を惹起させるマウス結紮モデルを用いて、免疫系が未成熟である5週齢と中高齢である50週齢を比較したところ、加齢によって歯槽骨破壊が重症化することが分かった。本研究の結果より加齢に伴うMSCs機能の低下が、マクロファージのオートファジー活性を抑制できずに歯槽骨破壊進行を助長させる可能性が示唆された。本研究では、加齢に伴うマクロファージのオートファジー活性亢進と間葉系幹細胞機能の低下が歯周病を重症化させる可能性を示す新しい知見を得た。