| 研究課題/領域番号 |
21220009
|
|---|
| 研究機関 | 筑波大学 |
|---|
研究代表者 |
高橋 智 筑波大学, 医学医療系, 教授 (50271896)
|
|---|
| 研究分担者 |
三輪 佳宏 筑波大学, 医学医療系, 講師 (70263845)
一條 裕之 筑波大学, 医学医療系, 准教授 (40272190)
八神 健一 筑波大学, 医学医療系, 教授 (40166476)
杉山 文博 筑波大学, 医学医療系, 准教授 (90226481)
|
|---|
| キーワード | 蛍光イメージング / Tgマウス / 動物モデル / 神経活動 / 薬物動態 |
|---|
| 研究概要 |
1.蛍光励起よりin vivoで細胞の標識を可能にするマウスの開発
Kaedeマウスを用いて、in vivoで細胞の移動の観察を行う方法を引き続き検討した。その結果、オリンパス社が開発したIV100に新規開発したアダプターを装着することで、体内での細胞レベルの追跡が可能となった。
2.非標識低分子を蛍光としてモニターできるマウスの開発
デグラトンプローブを発現するマウスを用いてドキシサイクリンの体内動態のモニターを実施した。その結果、デグラトンプローブの蛍光と、実際の薬物動態との間には時間差があることが確認された。
3.神経細胞活動性の履歴を標識し、モニターするマウスの開発
開発した神経細胞活動性の履歴をモニターできるマウスの蛍光標識が、神経活動に依存していることを明らかにした。また、これらのマウス蛍光タンパク質の蓄積を神経系の発生時期について解析し、生後30以降は、蛍光タンパク質が蓄積され、中枢神経系が一様に光ってしまい、部位による機能差を確認できなることが明らかとなった。
4.様々な遺伝子の発現をin vivoでモニターするマウスの開発
in vivoイメージングをより簡単に実施するために、今年度はインシュリンの産生をより正確にモニターできる新たなマウスを開発した。また、血管形成をモニターできるマウスも開発した。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
当初目的とした、イメージングのマウスはほぼ順調に開発できた。
|
| 今後の研究の推進方策 |
時期特異的な神経細胞活動性の履歴を標識できるマウスの開発を引き続き実施する。
|
