研究課題
基盤研究(A)
生細胞の細胞膜上での1分子イメジングの時間分解能を0. 1ミリ秒まで、位置決め精度30nmを保ったまま改善した。この方法を用い、ラフト型受容体であるCD59のデジタル的シグナル変換が、以下の機構で起こることを見出した。すなわち、定常状態では、CD59はモノマーと寿命が100. 200ミリ秒程度のダイマーラフトやテトラマーラフトの間で激しく変換しているが、リガンド結合により、テトラマーより大きなラフトが安定化され、デジタルシグナルを発信する。
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Cytoskeleton
PLoS One
巻: Vol.7 ページ: e32948
Curr. Biol.
Cellular Domains
巻: Chapter 1 ページ: 3-22
DOI:10.1002/9781118015759.ch1
Trends Biochem. Sci
巻: Vol.36 ページ: 604-615
DOI:10.1016/j.tibs.2011.08.001
Journal of Cell Biology
巻: Vol.192 ページ: 463-480
DOI:10.1083/jcb.201009128
Nature Methods
巻: Vol.7 ページ: 865-866
DOI:10.1038/nmeth.f.314
FEBS Letters
巻: Vol.584 ページ: 1814-1823
http://www.nanobio.frontier.kyoto-u.ac.jp/