研究課題
基盤研究(B)
ウイルスの共受容体決定部位に相当する env の V3 領域に 5 箇所のアミノ酸置換を加えることにより、既存の CXCR4 指向性ウイルスである強病原性 SHIV-KS661 をCCR5 指向性に転換した。このウイルスをアカゲザル個体継代により順化し、中和抵抗性の CCR5指向性 SHIV-MK38 を得た。このウイルスの env 領域を新規サル指向性 HIV-1mt に導入することにも成功した。よりよいエイズモデルの構築に繋がることが期待される。
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