研究課題
基盤研究(B)
中心体数の安定な維持は、染色体の正確な分配に必須であるが、放射線はこの異常をもたらす。この機序を解明するために、DNA損傷応答機構の中心体への関与を検討した。その結果、相同組換え修復機能が低下する場合には、ATRからChk1を介する情報伝達経路が活性化されることが中心体数増加の原因となることが判明した。中心体数増加はがんで高頻度に観察されるが、がん精巣抗原の一つであるSYCE2が発現した場合にはATMが関与することも明らかとなった。また、相同組換え修復機能の低下時には、中心体とは別の経路で染色体の異数性が誘導されることも判明し、この状況では複数の経路が染色体の安定性を制御していることが明らかとなった。
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Free Radical Biol Med
巻: 52 ページ: 507-515
DOI:10.1016/j.freeradbiomed.2011.11.006
Nucleic Acids Res
巻: 38 ページ: 7579-7586
DOI:10.1093/nar/gkq630
J Biol Chem
巻: 285 ページ: 29662-29670
DOI:10.1074/jbc.M110.125138
巻: 37 ページ: 3959-3968
DOI:10.1093/nar/gkp262
human EVL. J Biol Chem
巻: 22 ページ: 14326-14336
DOI:10.1074/jbc.M807715200
Int J Cancer
巻: 124 ページ: 2997-3001
DOI:10.1002/ijc.24268