| 研究課題/領域番号 |
21310080
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
ナノ材料・ナノバイオサイエンス
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| 研究機関 | 静岡大学 |
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研究代表者 |
山崎 昌一 静岡大学, 創造科学技術大学院, 教授 (70200665)
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| 研究分担者 |
岡 俊彦 静岡大学, 理学部, 講師 (60344389)
丹波 之宏 鈴鹿高専, 教養教育科, 講師 (50436911)
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| 連携研究者 |
宇理須 恒雄 分子科学研究所, 生命錯体分子科学研究領域, 教授 (50249950)
成瀬 恵治 岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 教授 (40252233)
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| 研究期間 (年度) |
2009 – 2011
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| キーワード | 一分子科学 / 生体膜 / ポア形成 / 抗菌ペプチド / 蛋白質毒素 |
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| 研究概要 |
直径10μm以上の巨大リポソーム(GUV)を用いた単一GUV法を利用して、細胞膜に障害を与える蛋白質/ペプチドと脂質膜との相互作用を研究した。抗菌ペプチド・マガイニン2による膜中のポア(小さな孔)形成の速度定数がペプチドの膜表面濃度により決定されることや、蛍光プローブの膜透過速度定数の測定より、ポア形成時にポアの大きさが時間的に変化することを見出した。また、スフィンゴミエリンに特異的に結合する蛋白質毒素ライセニンの膜中でのポア形成やポアにおける蛍光プローブの膜透過係数などを解明した。
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