研究課題/領域番号 |
21390011
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研究機関 | 岐阜薬科大学 |
研究代表者 |
竹内 洋文 岐阜薬科大学, 薬学部, 教授 (50171616)
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研究分担者 |
戸塚 裕一 岐阜薬科大学, 薬学部, 准教授 (50312963)
原 英彰 岐阜薬科大学, 薬学部, 教授 (20381717)
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キーワード | リポソーム / 局所体内挙動 / 網膜 / 点眼剤 / ステロイド / リモートローディング / 経肺投与 / ペプチド |
研究概要 |
【微粒子点眼剤による薬物後眼部送達】水溶性の蛍光物質および実際に治療への適用が期待できる薬物数種を微粒子(リポソーム)内にリモートローディング法を用いて高効率で封入する手法を確立した。得られた薬物封入リポソームからの薬物放出速度は、リポソーム組成によって制御可能であることを明らかにした。調製したリポソーム微粒子を、点眼投与および眼内注射投与後の局所体内挙動をLCMSを用いて解析し、後眼部に送達されていることを確証した。その内の1つの薬物に関しては、研究分担者と共同して、薬理効果が顕著に認められることを明らかにした。同時に、培養細胞を用いて調製した微粒子製剤及び表面修飾ポリマーの安全性の評価を行い、新規な後眼部送達点眼製剤の確立のための基盤データを取得した。 【経肺投与微粒子製剤】薬物送達効率の向上を目指し、海外共同研究者とも協力してレクチンと粘膜付着性ポリマーとのコンジュゲートを調製し、細胞親和性評価、微粒子表面修飾特性、安全性評価を行い、その粘膜親和性に関する基本特性、投与後の有効性を明らかにした。肺内投与後の局所体内挙動を、動物実験により評価し、リポソームの表面修飾によって肺内挙動を制御できることを明らかにした。それらの結果を培養細胞を用いて精密に評価し、実証する結果を得た。肺内送達用のモデル薬物に関しても、リモートローディング法で高封入率が得られること、また、リポソーム組成、表面修飾によって薬物放出速度を制御できることを明らかにし、持続性の薬効を示す吸入製剤を設計する基盤技術を確立した。 以上の研究成果の一部は口頭発表すると共に論文としても公表をした。また、一部は投稿中である。
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