| 研究課題/領域番号 |
21390011
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| 研究機関 | 岐阜薬科大学 |
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研究代表者 |
竹内 洋文 岐阜薬科大学, 薬学部, 教授 (50171616)
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| 研究分担者 |
戸塚 裕一 岐阜薬科大学, 薬学部, 准教授 (50312963)
原 英彰 岐阜薬科大学, 薬学部, 教授 (20381717)
田原 耕平 岐阜薬科大学, 薬学部, 助教 (30454325)
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| キーワード | リポソーム / 局所体内挙動 / 網膜 / 点眼剤 / 微粒子 / リモートローディング / 経肺投与 / 抗炎症薬 |
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| 研究概要 |
【微粒子点眼剤による薬物後眼部送達】前年度までの研究成果に基づき、網膜ストレスへの効果が期待できるエダラボンをリモートローディング法を用いて封入したリポソームを調製し、網膜障害モデル動物を用い、その効果を評価した。その結果、エダラボンをリポソームに封入して点眼投与することにより、有意に網膜での障害を軽減できることが明らかとなった。さらに、リポソーム表面をポリエルリジン(PLL)で修飾できることを明らかにした。得られたPLL-リポソームは安定性、後眼部送達特性において、未修飾リポソームより優れていることを明らかにした。また、水溶性非ステロイド薬物に関してリモートローディング法で高効率で封入した薬物をウサギを用いて点眼実験を行い、溶液投与と比較して有意に網膜近傍に送達されていることも明らかにした。
【経肺投与微粒子製剤】リポソーム製剤の経胚投与の実用化を目指し、リポソーム懸濁液のネブライザーによる噴霧時の特性を評価し、噴霧液的中にリポソーム粒子が目的量含まれていることを明らかにした。肺内送達用のモデル薬物をリモートローディング法で封入したリポソームに関しても、その特性を維持したまま噴霧されうることを実証した。さらに、粉末製剤化も試み、リポソーム粒子が凍結乾燥時にも薬物を保持したままでいる条件を明らかにした。
以上の研究成果の一部は口頭発表すると共に論文としても公表をした。さらに、成果の一部は公表準備中であり、近々に論文発表する。
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