| 研究課題/領域番号 |
21390075
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
秋山 徹 東京大学, 分子細胞生物学研究所, 教授 (70150745)
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| 研究分担者 |
中村 勉 東京大学, 分子細胞生物学研究所, 講師 (30302798)
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| キーワード | ニューロン / 樹状突起 / スパイン / RICS / PX-RIGS / N-cadherin / β-catenin / 14-3-3 |
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| 研究概要 |
RICSによるスパイン形態の制御機構(課題1)およびPX-RICSによるスパイン形態の制御機構(課題2)に関して解析を行った。
【課題1】
マウス海馬ニューロンをNMDA刺激すると、RICSのリン酸化が亢進することを見出した。CaMKIIインヒビター処理によりこのリン酸化が阻害されることから、NMDA受容体→CaMKII→RICSの経路が示唆された。
【課題2】
PX-RICS依存的輸送系の構成因子の樹状突起およびスパインにおける局在を、免疫蛍光染色により解析した。その結果、cargoであるN-cadherinおよびβ-catenin、リンカーである14-3-3ζ/θおよびGABARAP、モータータンパクdynein/dynactinのいずれもが、spine apparatus(樹状突起に広く分布する小胞体・ゴルジ体様の膜構造)に局在することを見出した。したがって、PX-RICS依存的輸送系が、樹状突起およびスパインにおいても機能している可能性が強く示唆された。現在、EGFPおよびmCherry等の蛍光タンパク質を用いて、これらのタンパク質の動きを可視化する系の樹立を試みている。
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