| 研究課題/領域番号 |
21390195
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| 研究機関 | 鈴鹿医療科学大学 |
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研究代表者 |
川西 正祐 鈴鹿医療科学大学, 薬学部, 教授 (10025637)
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| 研究分担者 |
及川 伸二 三重大学, 大学院・医学系研究科, 准教授 (10277006)
大西 志保 鈴鹿医療科学大学, 薬学部, 助手 (80511914)
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| キーワード | DNA損傷 / 発がん機構 / 幹細胞 / 8-ニトログアニン / 8-oxodG / バイオマーカー / 一酸化窒素 / 炎症 |
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| 研究概要 |
感染・炎症は極めて重要な発がん要因であるが、共通の包括的な分子機構は未だ明らかではない。がんの発生および進展に至る過程を解明する上で、幹細胞/前駆細胞に蓄積したDNA損傷の解明は極めて重要である。
ビルハルツ住血吸虫は膀胱癌を起こす原因となることが知られている。昨年度までの成果として、ビルハルツ住血吸虫感染による膀胱炎患者と膀胱癌患者の組織標本では、変異誘発生のDNA損傷塩基と幹細胞マーカーの局在が一致する細胞が、前がん病変およびがん病変で確認できている。
今年度はその成果をふまえて、さらに検体を増やして詳細に解析した。その結果、変異誘発性DNA損傷塩基の8-ニトログアニンと8-oxodGの生成は、正常組織に比べて膀胱癌組織で有意に高いことが明らかとなった。さらに、ビルハルツ住血吸虫感染による膀胱癌と非感染者の膀胱癌を比較したところ、感染患者の膀胱癌組織ではOct-4/3が発現し、非感染患者の膀胱癌組織ではCD44v6が発現していた。Oct-4/3およびCD44v6は幹細胞/前駆細胞マーカーであり、それぞれの発現は8-ニトログアニンの局在と一致していた。これは、幹細胞がん化の機構を解明するうえで、非常に興味深い。
また感染以外の要因による発がんとして、アスベスト暴露マウスを用いて解析を行った。アスベスト暴露は、肺癌・中皮腫を起こすことが知られているが、発がん機構の解明は不十分である。アスベストは種類によって発がん性の強さが異なり、本研究では免疫組織染色の結果から、発がん性の強い種類であるほど、暴露マウスの肺組織で8-ニトログアニンの生成・蓄積量が多いことを確認しており、各種幹細胞マーカーを用いた解析を進めているところである。
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