研究課題
基盤研究(B)
本研究は,薬剤性肺障害および特発性肺線維症急性増悪に関与する遺伝因子の同定を目的としている.現時点までに薬剤性肺障害,特発性肺線維症急性増悪を含む400例(かなりの部分がまだ臨床データ未収集で最終分類できていない)を超えるサンプルが収集できた. 200例以上の症例でSNP6.0解析, 60例でexome解析が終了した. Exome解析を行った18例のgefitinib肺障害症例で,症例に集積し,日本人に特異的に見られ, Tyrosine kinasepathwayに存在する2つの遺伝子を同定した.今後この遺伝子の機能解析を行っていく予定である.
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Eur J Hum Genet
巻: 20(2) ページ: 230-5
Thorax
巻: 66(12) ページ: 1085-90
PLoS ONE
巻: 6(9) ページ: e25059
成人病と生活習慣病
巻: 41 ページ: 867-874
日本内科学会雑誌
巻: 100(9) ページ: 2695-2701
Insights from Rare Lung Disorders
BMC Bioinformatics
巻: 7 ページ: S5
N Engl J Med
巻: 362(25) ページ: 2380-8
Int J Cancer
巻: 126(3) ページ: 651-5
治療学
巻: 44(5) ページ: 591-593
J Clin Oncol
巻: 27(9) ページ: 1394-400
巻: 64(4) ページ: 365-7
炎症と免疫
巻: 17(6) ページ: 675-678
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