研究課題
MyD88-/-マウスとTRIF-/-マウスを交配し,TRIF/MyD88-/-マウスを作成した.MyD88-/-マウスあるいはTRIF-/-マウスをドナーとした骨髄移植ではGVHDの重症度に変化はみられなかった。一方、TRIF/MyD88-/-ドナーからの移植ではGVHDの劇的な軽症化が観察された.次に,骨髄細胞は野生型ドナーより、T細胞はTRIF/MyD88-/-ドナーより移植したところやはりGVHDの軽症化がみられ、T細胞上に発現するToll like receptor(TLR)を介するシグナルがドナーT細胞活性化に重要であることが確認された。また、われわれの開発した各抗原提示細胞のGVHD惹起能をin vivoで検討できる系を用い、形質細胞様樹状細胞(pDC)のGVHD誘導能を検討した。その結果通常のconventional DC(cDC)非存在下で,pDC単独でドナーT細胞活性化がおこり、GVHDが発症することが示された。このGVHDは臨床的、病理学的に、cDCによって誘導されるGVHDと全く同様であった。pDCによるGVHD誘導効果の発現には、移植前処置によるpDCの活性化が必須で、MHCクラスII分子依存性であったが、TLRシグナル非依存性であった。
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