研究課題
本年度は、誘導的に特定の細胞分画のマーキングをすることができるコンストラクトを導入したマウスを作製することに成功した。Flt3は、ミエロイド-リンフォイド系前駆細胞に強く発現する表面分子である。この分子の発現に伴ってCreを発現するコンストラクトを作製し、Tgマウスを作製することはこの研究費の当初からの計画にあった。ただ、その後のわれわれ自身の詳細な研究により、Flt3は造血幹細胞から分化する方向に進んだごく初期の多能前駆細胞の段階でも少量ではあるが発現することが判明し、Flt3-Creを使用するのはfate mappingには適さないと考えられた。そこで、Creの代わりにEr-Creを入れることを考えた。この系であれば、tamoxifenの投与量を調整することにより、Er-Creを高発現する細胞だけをマークできると考えたのである。23年度のうちに、作成に成功し、現在、lox-GFPマウスと交配中である。いくつか生まれたFlt3-ErCre-lox-GFPマウスを用いた予備的実験からは、リンフォイド系とミエロイド系はマークされるがエリスロイド系はマークされないという極めて興味深い結果が得られている。3年間の研究機関を終え、必ずしも当初の研究通りには進まなかった点はあるが、予備実験ながら最終的にはとても重要な知見を得られたと考えている。従って、このテーマの延長線上に、基盤(A)を申請している。
すべて 2012 2011
すべて 雑誌論文 (2件) (うち査読あり 2件) 学会発表 (2件)
Blood
巻: 118 ページ: 586-593
10.1182/blood-2011-02-334995
Eur J Immunol
巻: 41 ページ: 1098-1107
10.1002/eji.201040794
