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2011 年度 研究成果報告書

Duchenne型筋ジストロフィーに合併する精神発達遅滞に関する新規遺伝子群

研究課題

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研究課題/領域番号 21390311
研究種目

基盤研究(B)

配分区分補助金
応募区分一般
研究分野 小児科学
研究機関神戸学院大学 (2011)
神戸大学 (2009-2010)

研究代表者

松尾 雅文  神戸学院大学, 総合リハビリテーション学部, 教授 (10157266)

研究分担者 竹島 泰弘  神戸大学, 大学院・医学研究科, 特命教授 (40281141)
八木 麻里子  神戸大学, 大学院・医学研究科, 特命教授 (60362787)
粟野 宏之  神戸大学, 大学院・医学研究科, 特命助教 (30437470)
研究期間 (年度) 2009 – 2011
キーワードジストロフィン / 精神発達遅滞
研究概要

Duchenne型筋ジストロフィー(DMD)では精神発達遅滞(MR)が約3割もの多くの患者に合併する。しかし、ジストロフィン遺伝子の異常とMRの発生とを直接的につなげることは困難である。今回、DMDのジストロフィン遺伝子の解析をもとにMRにつながる遺伝子について研究を行った。その結果、新たなジストロフィン遺伝子のスプライシングバリアントの同定に成功するなどの成果を挙げた。また新たなジストロフィン遺伝子産物をクローニングし詳細を解析している。

  • 研究成果

    (6件)

すべて 2012 2010 その他

すべて 雑誌論文 (2件) 学会発表 (3件) 備考 (1件)

  • [雑誌論文] Pathogenic orphan transduction created by a non-reference LINE-1retrotransposon2012

    • 著者名/発表者名
      Solyom S, Ewing AD, Hancks DC, Takeshima Y, Awano H, Matsuo M, Kazazian H Jr
    • 雑誌名

      Hum. Mutat

      巻: 33 ページ: 369-371

  • [雑誌論文] Moleculaar chaaracterizatioon of the 5'-UUTR of retinnal dysstrophin reveals a cryptiic intron thaat reggulates transslational acttivity2010

    • 著者名/発表者名
      Kubokawa, I., Takeshima, Y., Ota, M., Enomoto, M., Okizuka, Y., Mori, T., Nishimura, N., Awano, H., Yagi, M., Matsuo, M
    • 雑誌名

      Mol Vis

      巻: 16 ページ: 2590-2597

  • [学会発表] Chemical treatment of muscular dystrophy that enhances skiping of the mutated exon in the dystrophin gene2010

    • 著者名/発表者名
      Nishida A, Kataoka N, Takeshima Y, Yagi M, Awano H, Ota M, Itoh K, Hagiwara M, Matsuo M
    • 学会等名
      The American Society of Human Genetics60th Anual Meeting
    • 発表場所
      Washigton, DC
    • 年月日
      20101102-06
  • [学会発表] Genotype-phenotype correlation of the dystrophinopathy cases with small mutations in the dystrophin gene2010

    • 著者名/発表者名
      Awano H, Takeeshima Y, YaYagi M, Yamaauchi Y, MMalueka RGG, Dwianingssih EK, Maatsuo M
    • 学会等名
      Pediatric Academic Societies. 2010 Annual Meeting
    • 発表場所
      Vancouver
    • 年月日
      20100501-04
  • [学会発表] Evolutionary acquired alternative splicing in the 5'-UTR of retinal dystrophin transcript is a default pathway with weaker translational activity than nonspliced retina specific form

    • 著者名/発表者名
      Kubokawa I, Yagi M, Awano H, Ota M, Nishida A, Dwianingsih EK, Malueka RG, Takeshima Y, Matsuo M
  • [備考]

    • URL

      http://www.kobegakuin.ac.jp/general-information/soran/08_rehabilitation/matsuo.html

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公開日: 2013-07-31  

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