研究課題
基盤研究(B)
乾癬発生機序におけるNF-・Bの役割を明らかにするためにI・BNS欠損マウスを作製し乾癬病変が誘発できるか検討し、培養表皮細胞を用いてBcl-3の機能を明らかにした。I・BNS欠損マウスは乾癬病変を自然発生することはなかったが、創傷刺激やTPA刺激により乾癬病変が誘発された。角化細胞を用いた検討ではIL-22の刺激により誘導される乾癬関連遺伝子がBcl-3の機能をあらかじめ抑制しておくと誘導は抑制され、逆にBcl-3を強制発現させておくと乾癬関連遺伝子誘導は増強された。さらに乾癬の病変部においてはBcl-3が明らかに発現増強していた。以上より乾癬の病態においてはNFkB, Bcl-3が重要な役割を果たしていることが示唆された。
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