研究課題
基盤研究(B)
マクロファージを銅イオン配合培養液で培養し、定量PCRで調べたところ、細胞膜トランスポーターSLC31A1遺伝子と小胞体トランスポーターATP7A/7B遺伝子及び銅輸送シャペロンATOX1遺伝子の発現は、いずれも銅イオン濃度が200μmol/L以上では低下した。高濃度の細胞内銅イオンが十分排出(輸送)されないと、過剰銅イオンによるDNA傷害(DNA鎖切断)を生じ、細胞死に繋がると考えられた。
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