研究課題
基盤研究(B)
歯周炎局所でのWnt5a mRNA発現を調べたところ、健常歯周組織と比較して、慢性歯周炎組織においてWnt5a mRNAの発現が有意に上昇していた。ヒト単球系細胞THP-1において、P. gingivalis LPS誘導のWnt5a mRNA発現が有意に上昇した。ヒト単球系細胞THP-1においてP. gingivalis LPS誘導のI^K<B>α分解、およびWnt5a発現はNF-κB特異的阻害剤により抑制され、P. gingivalis LPS誘導のNF-^K<B>のDNAへの転写活性は有意に上昇した。さらに、IFN-γはP. gingivalis LPS誘導のWnt5a産生を相乗的に増強させた。また、STAT1 siRNAを用いることにより、STAT1はP. gingivalis LPS誘導のWnt5a発現に重要な役割を果たすことが示された。
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