研究課題
基盤研究(B)
In vivoにおいて、術後2週のBDNF/ HA複合体充填群では、歯周組織再生はまだ十分でないものの、露出象牙質近傍や再生歯槽骨周囲にBDNF受容体であるtrkBの陽性細胞が観察された。さらに、それらの細胞は、細胞増殖マーカーPCNAや骨分化マーカーOPNも発現しており、歯周組織再生早期において、BDNFは増殖や分化といった細胞機能を制御することで組織再生を促進していることが示唆された。さらに、アルツハイマー病との関係が示唆されている3つのtrkBのSNPに関して、10個体のゲノムDNAを用いてSNP解析を行った。同10個体より分離培養した歯肉線維芽細胞を用いて、BDNFによるヒアルロン酸合成酵素HAS-1のmRNA発現促進とtrkBのSNPのパターンを比較検討した
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